在U疫苗研究中心的结构生物学家贾森·戈尔曼冀

2020-08-17 00:29:26

该研究揭示了HIV表面上的尖刺的详细结构以及如何秒杀重新排列本身的细节分为三个不同的配置。一类抗体的所谓的广谱中和抗体是能够通过HIV保持关闭尖峰和遏制进一步感染细胞,但

  该研究揭示了HIV表面上的尖刺的详细结构以及如何秒杀重新排列本身的细节分为三个不同的配置。一类抗体的所谓的“广谱中和抗体”是能够通过HIV保持关闭尖峰和遏制进一步感染细胞,但它们在艾滋病病毒感染者很少发现。在周三发表的独立研究中详细地描述针头的结构和动态的人类免疫缺陷病毒的表面上,它采用熔断器与和进入细胞。的结构,即,冀朴祭技术尖峰经常假设是“关闭”的状态,这是特别困难的免疫系统,以检测。其结果是,尖峰通常需要它的封闭形式,只有很短的时间打开,因此难以对免疫系统找到并攻击病毒,研究人员说。“这项研究发表在期刊Nature和Science,可通过疫苗或者是新的药物指向的方式,使免疫系统 - 人体的自然防御系统 - 以零艾滋病毒和阻断其感染细胞的能力。政府和其他科学家。当然,而是有很多障碍需要克服。但在这种形式秒杀也有难度感染细胞。“我们可以期待很多活动正在致力于这一目标,”耶鲁大学的病毒学家瓦尔特Mothes,研究人员一说,称新发现“的药物和疫苗设计迈进了一大步。冀朴祭技术小号。科学家们尝试了几十年来开发一种安全有效的疫苗来预防艾滋病,引起感染艾滋病毒。“研究人员表示,希望信息能够提供旨在保持穗在“关闭”状态的潜在疫苗的路线图,以防止病毒感染细胞。

  过敏症和传染病研究所表示乐观“,这种新的信息将铺平道路疫苗。“另一位研究人员,冀朴祭技术在U疫苗研究中心的结构生物学家贾森·戈尔曼。但该状态下暴露所述病毒的部分,可能是更容易的抗体,通过免疫系统响应产生的像病毒入侵者的保护蛋白。小号。艾滋病病毒是复杂和极其多变,在几乎动辄阻挠免疫系统。戈尔曼说,工作让科学家试图剥夺它的灵活性“,并锁定在闭合状态时引发前提是至关重要的完全秒杀的原子水平的细节,并通过广泛中和抗体识别。尖峰需要在他们的“开放”状态,以便保险丝细胞并感染它。在U疫苗研究中心的结构生物学家贾森·戈尔曼冀朴祭技术三组的一对分子的组成每个穗,并且尖峰会改变之前和细胞过程中其形状结合,冀朴祭技术研究人员表示。冀朴祭技术新的研究是阐明了使用HIV感染细胞的方法和机制提供了洞察棘手的病毒可能会指导防治艾滋病事业的疫苗的发展,根据。

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